百色血液肿瘤综合检测 (完整版)
临床应用
检测共500+基因，含融合基因：1)474个基因外显子区域SNV，InDel，CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义：用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
全血/骨髓；全血/骨髓；口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
36000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 从抽血到拿到报告，大概需要多长时间？
- 整个流程，从样本接收、检测、到数据分析及报告出具，通常需要10-15个工作日。具体时间可能因样本质量、复核流程等稍有浮动，我们会及时告知您进度。
- 检测过程中，会有人通知我进度吗？
- 会的。在样本进入实验室后，您会收到样本接收确认通知。在检测的关键节点，如实验完成、分析完成时，我们也会通过短信或服务顾问通知您大致的进度，让您对整个流程心中有数。
- 花这么多钱做这个检测，到底值不值得？
- 您好，是否“值得”取决于您的具体需求和检测目标。对于复杂的血液肿瘤情况，该检测能提供非常全面的基因图谱，有助于深入了解疾病分型、寻找潜在的靶向治疗机会、评估化疗敏感性及免疫治疗可能性。建议您与主治医生充分沟通，结合病情判断其必要性。
- 检测异常的话，能直接告诉我们应该用什么药吗？
- 报告会指出检测到的基因变异所匹配的潜在靶向药物或化疗药物敏感性信息，并提供相关的临床证据等级。但具体使用哪种药物、如何用药，必须由您的主治医生结合您的全部病历和身体状况来做出最终决定。
- 报告是电子版还是纸质版？怎么发送给我？
- 报告默认提供加密的电子版，通过安全链接发送至您预留的手机或邮箱，您可凭密码查阅下载。如需纸质版，可另行申请，我们会通过保密快递邮寄给您。
用户评价 (6条，均分5.0)
作为淋巴瘤患者，做检测前最怕抽血和流程复杂。但护士手法很专业，一针见血，没让我受罪。后续的遗传咨询老师讲解报告时，没扔一堆术语，而是画图告诉我基因突变和用药的关系，一下子明白了。这种被尊重的感觉很好。
机构回复
您的体验对我们至关重要。我们一直努力将专业内容转化为患者能听懂的语言。您能清晰理解，是对我们咨询团队最大的鼓励。祝您后续治疗精准有效！
我是主治医生推荐来的。作为医生，我关心检测的准确性和报告的临床实用性。这家给我的印象很好，除了报告本身，他们后续还给我的办公室寄送了最新版的《血液肿瘤基因检测临床应用指南》小册子，并且有专线供我们医生直接咨询报告细节，沟通效率很高，节省了我的时间。
机构回复
感谢您从专业角度的认可。我们深知便捷高效的医技沟通对临床决策的重要性，因此专门设立了医生支持通道，并持续提供最新的行业资料。希望能成为您值得信赖的合作伙伴，共同服务好患者。
我是肠癌肝转移患者，医生推荐做这个完整版。价格上确实有心理准备，毕竟要做全。结果很给力，找到了一个非常规靶点，有对应的临床试验可以申请。已经入组了，感觉又多了一个希望。这钱花在了寻找新机会上，值了。
机构回复
祝贺您成功入组临床试验！为患者链接前沿的治疗机会，是我们检测服务的重要延伸。感谢您对我们检测广度和深度的信任，祝您在临床试验中取得良好效果！
作为靶向用药参考做的检测。速度不错，7天。报告里对每个突变都列出了已上市和临床试验阶段的靶向药，甚至标注了医保和耐药信息，非常实用。医生直接根据报告建议了用药方案，省去了我们自己查大量资料。
机构回复
我们的报告设计初衷就是成为临床医生和患者直接的“用药地图”，因此特别注重药物信息的时效性与实用性。很高兴这份报告高效地衔接了检测与治疗。祝治疗有效！
作为癌症家属，感觉每一步选择都压力山大。做这个检测像是给黑暗中的摸索点亮了一盏灯。虽然不能保证结果完美，但至少我们尽力为亲人提供了最科学的工具，心里踏实不少。
机构回复
您的描述让我们非常感动。我们深知家属的不易与期望，能成为您在艰难时刻的一盏灯、一份支撑，是我们的责任与荣幸。请多保重。
我这个人比较较真，做之前查了你们公司的数据安全资质和过往有没有纠纷。看到你们参与制定了行业隐私保护标准，也没有相关的负面新闻，这才下单。结果确实没让我失望，整个流程规范，报告严谨，隐私方面挑不出毛病。
机构回复
感谢您严谨的考察与选择。积极参与行业标准建设、接受公众监督，是我们作为行业一员的责任。用户的安心来自实实在在的行动与公开透明的历史。我们会一如既往，不负信任。
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