百色乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 如果我的血液里没查到突变，是不是就代表没事？
- 不一定。未检测到突变（阴性结果）可能有两种情况：一是血液中ctDNA含量低于检测技术的灵敏度，二是肿瘤确实不携带所检测的这些基因突变。需要结合您的具体病情，由医生或专业顾问综合影像、病理等其他检查来全面判断。
- 预约和检测的整个流程，需要我提供哪些资料？
- 您主要需要提供有效的身份信息用于建档，以及一份由医生开具的检测申请单。申请单上需要包含您的基本信息和临床诊断，这是实验室进行合规检测的必要文件。
- 这个价格包含几次咨询？如果我看不懂报告怎么办？
- 费用通常包含报告生成后的首次基础解读。如果您对报告内容有更深入的疑问，可以联系检测机构的遗传咨询团队进行进一步的电话或线上咨询，具体咨询次数和形式请以服务协议为准。
- 这个检测和全基因组测序有什么区别？哪个更好？
- 两者目标不同。全基因组测序是“普查”，数据量大，但大部分信息与当前肿瘤治疗无关，且价格昂贵。本120基因检测是“精准聚焦”，只检测与乳腺/卵巢癌治疗、预后及遗传风险明确相关的基因，性价比高，临床行动指导性强。对于当前的用药决策，本检测通常更为直接高效。
- 如果报告出来，发现我有遗传风险，你们能提供什么后续服务或建议吗？
- 如果报告提示有遗传性风险，我们的遗传咨询顾问可以为您提供专业的解读，并基于报告内容，探讨对您及家人的健康管理意义。具体医疗决策请务必与您的主治医生商定。
用户评价 (6条，均分4.7)
乳腺癌术后一年，医生建议监测。我血管特别细，以前抽血经常要扎两三次。这次提前在预约时备注了情况，采血护士特别有耐心，先用热毛巾给我敷了一会儿，血管显出来了，一针见血！真的太感激了，这种被重视的感觉很好。
机构回复
您的满意是我们最大的动力！针对血管条件特殊的用户，我们有一套标准的预处理和操作流程，感谢您提前告知，让我们能更好地为您服务。祝您健康！
流程规范，隐私安全感强。只是觉得线上咨询时，客服虽然专业但有点程式化，回答问题像念稿子，在涉及一些个人化的担忧时，希望能感受到更多一点共情和温度。当然，该做的他们都做到了。
机构回复
衷心感谢您的反馈。我们在不断提升客服团队的专业知识同时，也特别强调了沟通中的共情能力培训。您的感受对我们非常重要，我们会努力让服务既有专业保障，也有温暖关怀。
上周刚拿到报告，整个过程体验很好。抽血前护士特别耐心，详细解释了注意事项。报告出来后有专门的顾问电话解读，虽然有些专业术语不太懂，但顾问用很通俗的方式给我讲明白了，还给了生活建议，没有硬推销。感觉挺靠谱的，让人安心。
机构回复
尊敬的客户，感谢您选择万核基因并给予详细反馈。我们始终致力于提供专业、贴心的检测与咨询服务，确保您清晰理解报告内容。您的安心是我们最大的追求，后续如有任何疑问，欢迎随时联系您的专属顾问。祝您健康！
对比了组织检测，血液检测的便捷性优势很明显。不用等手术或者活检，随时都能抽血。而且他们的物流是冷链专车取件，感觉样本运输有保障，更放心。
机构回复
您说得非常对，无创与便捷是ctDNA检测的核心优势之一。我们使用专业的冷链物流，确保样本质量，这是保证结果准确的基础。
客观说，技术和服务是好的。但对我来说，最终结果是未检出明确致病突变，在‘如释重负’的同时，也有一点点‘钱花得是不是有点冤’的感觉。可能我预期太高了，总希望这么贵的检测能‘查出点什么’来指导未来。心情有点复杂。
机构回复
完全理解您这种复杂的心情。一份“阴性”或“未检出明确致病突变”的报告，其价值在于帮助排除重大的遗传风险，同样是非常重要的信息。它让您和医生可以将关注点转向其他风险因素。感谢您的坦诚分享。
我是主治医生推荐来的，本来担心流程复杂。结果发现有个专门的工作人员对接，跟进整个流程，有什么问题随时问，回复很快，像有个私人管家，体验很棒。
机构回复
很高兴为您提供了顺畅的体验。我们为每位用户配备专属服务人员，就是为了确保沟通及时、流程无忧。感谢您和医生的信任！
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