百色肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

一管血查120个肿瘤相关基因，为治疗和监测提供关键信息。

适用人群

• 已开始治疗，想评估当前方案效果或寻找更多备选方案的人。
• 常规检查发现肿瘤标志物升高，希望更早探查原因的人。
• 治疗告一段落，希望定期监测以了解自身状况变化的人。
• 有明确家族史，对自身状况持续关注，希望获取更多信息的人。
• 在百色等地的专业机构咨询后，希望获得全面基因层面参考的人。
• 对多种治疗方案感到困惑，希望获得个性化用药参考信息的人。

检测内容

您可以把它想象成一份来自血液的‘分子讯息报告’。我们通过分析您血液中游离的微量肿瘤基因片段（ctDNA），来解读120个与肿瘤发生发展密切相关的基因信息。这包括寻找可能从靶向药物中获益的基因变化，评估化疗药物的潜在效果与安全性相关基因，以及了解与疾病进展和修复能力相关的基因状态（如MSI和HRR基因）。它能帮助您和专业人士更全面地了解情况，为后续决策提供一份重要的分子层面的参考。需要注意的是，这是一种高灵敏度的筛查手段，其结果需由专业人士结合您的全面情况来解读；同时，由于技术的局限，血液中基因片段含量极低时，存在检测不到的可能性。

检测流程

整个过程非常简单便捷。您只需要进行一次静脉采血，抽取约10毫升的全血（大约两茶匙的量），无需空腹。采血过程与常规体检抽血相同，只有轻微的针刺感，几分钟即可完成。您可以选择前往百色的合作服务中心，或通过我们提供的专业物流服务，在家完成采样并邮寄样本。我们会提供全套的采样包与清晰的指引。

准确性说明

我们采用经过严格验证的高通量测序技术，对血液中的肿瘤基因片段进行高深度测序，技术本身具有很高的敏感性和特异性。检测在符合资质的实验室内进行，全程保障您的信息安全与样本安全。请您理解，任何检测技术都有其适用范围。当血液中肿瘤基因片段含量极低时，可能会影响检出。如果检测结果提示有临床意义的发现，或您本身有强烈的疑虑但检测未发现明确异常，建议您与专业人士进一步沟通，或许需要结合其他检查方式来综合判断。

详细流程

1. 前期咨询：通过电话或线上渠道，与百色的顾问沟通，详细了解检测相关事项。
2. 签署知情同意：确认参与后，在线或书面签署相关文件，确保您充分知情。
3. 样本采集：前往百色指定服务点或接收邮寄的采样包，由专业人员或按指引自行完成采血。
4. 样本寄送：将密封好的血样试管放入专用保温箱，通过快递寄回实验室。
5. 实验室检测：样本抵达后，实验室进行DNA提取、建库、测序及生物信息学分析。
6. 报告生成与审核：分析结果经专业团队复核后，生成详细的检测报告。
7. 报告交付：大约10个工作日后，电子版报告会通过安全渠道发送给您。
8. 报告解读（可选）：您可以预约百色的专业顾问，为您梳理和解读报告中的关键信息。

• 检测为自费项目，费用为18140元，无法使用医保报销。
• 采样前无需特殊准备，正常饮食饮水即可，但避免剧烈运动后立即采血。
• 请确保采样管标签信息与本人一致，并清晰无误。
• 采样后，请尽快将样本放入专用保温箱并安排寄回，以保证样本质量。
• 收到报告后，建议与您信任的专业人士共同审阅，报告是重要的参考信息。
• 请妥善保管您的报告，它对于长期的健康管理有参考价值。
• 检测主要针对体细胞突变，用于辅助当前状况的评估，不用于遗传病诊断。
• 如果您有任何疑问，在流程的任何阶段都可联系您的专属顾问。